Une Fondation de recherche sur la Maladie de Charcot

Sous l'autorité de la Fondation de France la Fondation Thierry Latran - une fondation de recherche - a été lancée en France en 2008.

Trouver des fonds pour permettre la recherche sur la SLA (sclérose amyotrophique latérale).

La SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique)

La SLA est une affection neurologique touchant le système nerveux central de l'homme et menant à une lésion des cellules nerveuses (neurones) qui crée une paralysie graduelle. Ce dysfonctionnement dénommé aussi maladie de Charcot se caractérise par l’affection de nombreux neurones moteurs nichés à l'intérieur de la moelle épinière, au coeur de la corne antérieure de celle-ci. Ils sont en outre identifiés au coeur des noyaux (îlots de matière grise compris dans de la substance blanche) moteurs de certains nerfs crâniens.

La sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot ne demeure pas une maladie contagieuse même si plusieurs personnes d'une même famille sont aussi atteints. C'est une maladie rare.

Elle concerne plus souvent les personnes dont l'âge excède la 50aine, beaucoup plus souvent les hommes que les femmes.

Le début peut entraîner la déficience d'un seul membre. Après, d'autres organes peuvent être touchés. On voit émerger ensuite de multiples contractures mais également de multiples tiraillements des membres. Le fait que plusieurs zones musculaires soient atteintes manifeste que la maladie évolue jusqu'à parfois une paralysie globale. Le handicap est sévère...

La Fondation de recherche Thierry Latran dispose d'un blog dans lequel elle délivre toute les informations de la Fondation tout comme de nombreuses projets de recherche sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA).